Ministério da Saúde passa a Oferecer Tafenoquina Pediátrica no SUS, com Dose Única que pode Reduzir Recaídas e Facilitar Adesão ao Tratamento
O Sistema Único de Saúde (SUS) iniciou a distribuição de um novo tratamento contra a malária voltado para crianças e adolescentes menores de 16 anos. A novidade é o uso da tafenoquina na formulação pediátrica de 50 mg, indicada para pacientes com peso entre 10 kg e 35 kg.
A medida representa um avanço importante no combate à doença, já que o público infantil concentra cerca de 50% dos casos de malária no Brasil.
Novo Medicamento Amplia Tratamento da Malária Infantil
Até então, a tafenoquina era disponibilizada no SUS apenas para jovens e adultos a partir de 16 anos.
Agora, com a formulação pediátrica, o Ministério da Saúde busca ampliar o acesso ao tratamento e reduzir recaídas, especialmente em regiões de maior incidência da doença.
O medicamento é indicado para casos de malária vivax (Plasmodium vivax) em pacientes que:
tenham peso acima de 10 kg
não estejam grávidas
não estejam em período de amamentação
Segundo o ministério, o Brasil se tornou o primeiro país do mundo a disponibilizar esse tipo de tratamento pediátrico em larga escala no sistema público de saúde.
Dose Única Facilita Adesão ao Tratamento
Uma das principais mudanças é a simplificação do esquema terapêutico.
Antes da nova estratégia, o tratamento exigia até 14 dias de medicação, o que dificultava a adesão — principalmente entre crianças.
Agora, com a tafenoquina pediátrica:
o tratamento pode ser feito em dose única
há maior praticidade para profissionais de saúde e famílias
ocorre eliminação mais eficaz do parasita
diminui o risco de recaídas da doença
De acordo com o Ministério da Saúde, a nova apresentação ajusta a dose conforme o peso da criança, aumentando a eficácia terapêutica.
Distribuição Começa pela Região Amazônica
A distribuição do medicamento está sendo realizada de forma gradual, priorizando áreas com maior incidência da doença na Amazônia.
Inicialmente, serão enviados 126.120 comprimidos da tafenoquina pediátrica para fortalecer o controle da malária no país.
Até o momento:
64.800 doses já foram recebidas
investimento total de R$ 970 mil na compra do medicamento
As primeiras regiões contempladas incluem:
Distrito Sanitário Especial Indígena Yanomami
Alto Rio Negro
Rio Tapajós
Manaus
Vale do Javari
Médio Rio Solimões e Afluentes
Esses territórios concentram cerca de 50% dos casos de malária em crianças e jovens de até 15 anos.
Território Yanomami foi o Primeiro a Receber o Medicamento
O DSEI Yanomami foi a primeira região a receber a nova formulação pediátrica, com 14.550 comprimidos.
A área já havia sido priorizada em 2024, quando recebeu a versão de 150 mg da tafenoquina, destinada a pacientes com mais de 16 anos.
Segundo o Ministério da Saúde, a malária ainda é um dos principais desafios de saúde pública na Amazônia, sobretudo em:
áreas remotas
comunidades indígenas
regiões de difícil acesso
Casos de Malária Caem no Brasil
Apesar dos desafios, os dados mais recentes indicam avanços no controle da doença.
Em 2025, o Brasil registrou:
120.659 casos de malária
redução de 15% em relação a 2024
menor número de casos desde 1979
Entre 2023 e 2025, apenas no território Yanomami houve:
aumento de 103,7% na realização de testes
crescimento de 116,6% nos diagnósticos
redução de 70% nas mortes causadas pela doença
Nas áreas indígenas de todo o país, a queda de casos foi de 16%.
Amazônia Concentra Quase Todos os Casos
A região amazônica continua sendo o principal foco da doença no Brasil.
📊 Dados mais recentes mostram que:
99% dos casos de malária no país ocorrem na Amazônia
em 2025 foram registrados 117.879 casos na região
Por isso, as novas estratégias de combate incluem:
testes rápidos
busca ativa de casos
monitoramento epidemiológico
controle do mosquito transmissor
A introdução da tafenoquina pediátrica no SUS representa um avanço importante no combate à malária no Brasil, especialmente entre crianças que vivem em áreas de maior vulnerabilidade.
Com tratamento mais simples, eficaz e rápido, o governo espera ampliar a adesão à terapia e reduzir ainda mais a transmissão da doença nas regiões mais afetadas.
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O que é a tafenoquina pediátrica?
A tafenoquina pediátrica é um medicamento usado no tratamento da malária causada pelo parasita Plasmodium vivax. A nova formulação de 50 mg foi desenvolvida para crianças e adolescentes com peso entre 10 kg e 35 kg.
Quem pode receber o novo tratamento contra malária no SUS?
O medicamento pode ser utilizado por:
Crianças e adolescentes com menos de 16 anos
Pacientes com peso acima de 10 kg
Pessoas diagnosticadas com malária vivax
O tratamento não é indicado para gestantes ou mulheres em período de amamentação.
Qual a vantagem do novo tratamento contra malária?
A principal vantagem é a dose única, que substitui tratamentos anteriores que podiam durar até 14 dias.
Entre os benefícios estão:
maior adesão ao tratamento
redução das recaídas
mais praticidade para famílias e profissionais de saúde
melhor controle da transmissão da doença
Onde o novo medicamento está sendo distribuído?
A distribuição começou em regiões prioritárias da Amazônia, onde há maior número de casos de malária.
Entre as áreas atendidas estão:
Distrito Sanitário Especial Indígena Yanomami
Alto Rio Negro
Rio Tapajós
Manaus
Vale do Javari
Médio Rio Solimões e Afluentes
Quantos casos de malária existem no Brasil?
Em 2025, o Brasil registrou 120.659 casos de malária, o menor número desde 1979.
A região Amazônica concentra cerca de 99% dos casos da doença no país.
Por que as crianças são mais afetadas pela malária?
Segundo o Ministério da Saúde, cerca de 50% dos casos da doença no Brasil ocorrem entre crianças e adolescentes, especialmente em regiões amazônicas e comunidades indígenas, onde fatores ambientais e sociais aumentam a vulnerabilidade.
